产品中心Products
- 人(Human)ELISA试剂盒
- 大鼠(Rat)ELISA试剂盒
- 小鼠(Mouse)ELISA试剂盒
- 兔子(Rabbit)ELISA试剂盒
- 猪(Porcine)ELISA试剂盒
- 豚鼠(Guinea pig)ELISA试剂盒
- 绵羊(Sheep)ELISA试剂盒
- 猴子(Monkey )ELISA试剂盒
- 山羊(Goat)ELISA试剂盒
- 牛(Bovine)ELISA试剂盒
- 犬( Canine )ELISA试剂盒
- 鱼(Fish)ELISA试剂盒
- 植物(Plant)ELISA试剂盒
- 鸡(Chicken)ELISA试剂盒
- 马(Equine)ELISA试剂盒
- 鸭子(DUCK)ELISA试剂盒
- 生化法试剂盒(分光光度法、高效液相色谱法)
- 农残类、动物疫病试剂盒,检测卡
- 国产抗体(一抗、二抗)
- 生化试剂
- 细胞菌株
- 生物培养基
- 标准品对照品
- 分子学生物试剂和试剂盒
- 细胞生物学试剂
- 病理染色液
- 免疫学试剂
- 美国AMRESCO
- 常规溶液
- 德国Qiagen试剂盒
- 美国G-BIOSCIENCES
- 美国GENMED
- OXOID培养基和纸片
- 进口显色培养基(法国Chromagar/西班牙Condalab)
- 实验耗材
- 法国梅里埃鉴定卡及配套试剂
- 意大利利飞驰-liofilchem
- 印度HiMedia
- 美国ScienCell
- 澳大利亚ELISA Systems
产品展厅/ Product
- 品牌:子科生物ZIKER
- 产地:中国/美国
- 货号:ZK-R5704
- 价格: ¥1499/盒
- 发布日期: 2019-11-01
- 更新日期: 2024-04-26
产地 | 中国/美国 |
品牌 | 子科生物ZIKER |
货号 | ZK-R5704 |
检测方法 | 双圄体墉心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等 |
规格 | 48T/96T |
检测限 | 详情咨询圂线客服 |
数量 | 不限 |
用途范围 | 科研实验、课题研究 |
标记物 | 详情咨询圂线客服 |
纯度 | 100% |
样本 | 兔子血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等 |
应用 | 科研实验、课题研究 |
是否进口 | 否 |
产品名称:兔血红蛋白(HB) ELISA试剂盒
●货号:ZK-R6209
●英文名称: Rabbit Hemoglobin (HB) ELISA Kit
●规格: 96T/48T
●反应时间: 1-5h
●所需样本体积: 50-100ul
●检测波长: 450 nm
●用途: For research use only. Not for diagnostic use.
●特点:灵敏性高、特异性强、重复性好
●服务:子科生物所有的elisa试剂盒均可免费代测,全程Elisa实验技术指导。
深圳子科生物ELISA试剂盒优质供应商,拥有多年的研发和生产经验,拥有先进的仪器设备,专业的技术人员和*的实验技术,目前已经建立强大的实验技术服务平台,品牌设立为:ZIKER 。产品详细报价可以咨询我们公司客服人员,咨询电话:QQ: 2811391951
●兔血红蛋白(HB) ELISA试剂盒操作步骤
各试剂在使用前平衡至室温。
1. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。除空白孔外,余孔分别加标准溶液或待测样品100ul,注意不要有气泡,轻轻混匀,酶标板加上盖,37℃反应120分钟。
2. 弃去液体,甩干,不用洗涤。
3. 每孔加检测溶液A工作液 100ul,37℃,60分钟。洗板3次,350ul/每孔,甩干。
4. 每孔加检测溶液B工作液 100ul,37℃,60分钟,洗板5次,甩干。
5. 依序每孔加底物溶液90ul,37℃避光显色30分钟(此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色,后3-4孔梯度不明显)。
6. 依序每孔加终止溶液50ul,终止反应(此时兰色立转黄色)。用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。
●注意:1.每次实验留一孔作为空白调零孔,该孔不加任何试剂,只是*加底物溶液及2NH2SO4。测量时先用此孔调OD值至零。
2.为防止样品蒸发,试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内。
●兔血红蛋白(HB) ELISA试剂盒洗板方法:
手工洗板方法:吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内,浸泡1-2分钟,根据需要,重复此过程数次。
自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
●兔血红蛋白(HB) ELISA试剂盒计算:以标准物的浓度为横坐标(对数坐标),OD值为纵坐标(普通坐标),在半对数坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。