细胞名称：小鼠骨髓细胞FDC-P1

生长特性：贴壁生长
运输方式：冻存细胞，快递干冰运输；复苏之后，常温下运输。
细胞来源：ATCC来源，国家工程细胞研究中心。
包装：培养瓶加说明书。
细胞冻存：液氮冻存。
用途：提供用于科研研究，不得用于临床检测。
培养条件：37℃，5% CO2，PH值7.2~7.4，无菌恒温培养。
细胞数量：1×?106个
细胞传代：1:4~1:6传代；每周换液2~3次

小鼠骨髓细胞FDC-P1

细胞复苏:
1、应遵守慢冻快融的原则.先将水温锅调至37-38度,取出冻存的细胞迅速放入后交细胞面浸至水面以下不断摇动至融化.
2、在无菌台内将完全培养基加入培养瓶内,然后用无菌吸管从冻存管内取出细胞,置培养瓶内轻轻摇晃,使细胞均匀后置培养箱内培养，24h后换液；也可复苏当时离心（1000rpm 5min左右）后，完全培养基重悬培养，适时换液。

细胞传代:
1、贴壁细胞:
对于贴壁细胞应先吸(倒)尽培养基,吸的越干净越好,以免中和后加入的消化液,使强度减弱.PBS清洗2-3次，去除血清和死细胞，50ml培养瓶加入消化液约0.6ml,按此比例进行消化,(根据配制强度经验),晃动使消化液铺均匀置37度培养箱约2分钟,镜下见细胞收缩变圆或少数脱落后,轻轻振动瓶底使细胞全部脱落,加入2-3ml完全培养基后,轻轻吹打,使细胞基本成单个悬浮,然后收集离心（1000rpm 5min左右）,新鲜培养基重悬沉淀，加入完全培养基后继续培养或实验.
2、悬浮细胞:
一般传代可直接将细胞原液分置其它培养瓶内,加入完全培养基继续培养,如要高浓度或需更换新培养基，可先离心（1000rpm,5min左右）后加入完全培养基,轻轻吹匀后,分置其它培养瓶内加入完全培养基继续培养.
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