生物治疗全国重点实验室钮大文教授团队在Science上发表文章 开发了激活糖基供体新模式实现钯催化SN2糖基偶联反应

子科生物报道：

2023年11月24日，生物治疗全国重点实验室钮大文教授团队在Science发表了题为“Palladium catalysis enables cross-coupling–like SN2-glycosylation of phenols”的研究文章。研究团队开发了一种新的激活糖基供体的模式，实现了钯催化促成SN2糖基偶联反应。

我院生物治疗国重博士生邓莉凡、核医学临床研究室王颖伟副研究员为文章共同第一作者，钮大文教授为通讯作者；我院为第一作者和通讯作者单位。

糖基化是药物开发中的常用工具。糖单元的引入往往可改变目标分子的水溶性、靶向性、代谢稳定性等性质。然而，将糖单元引入目标分子的化学方法却仍然面临诸多挑战。例如，大多数糖基化反应经历氧鎓中间体或其等价物，机理往往在SN1与SN2两极间摇摆，受温度、底物反应性、添加剂等多种因素影响，造成反应的立体选择性不易预测。此外，若糖基化反应需使用敏感试剂或不稳定底物，也会带来诸多操作不便。

钯催化的交叉偶联具有很高的鲁棒性，已成为有机合成中不可或缺的工具。研究团队提出，若糖基化反应可以与钯催化交叉偶联反应一样模块化，则糖类化合物的合成将得到极大简化，其下游功能则可得到更多研究。然而，钯催化通常在sp2杂化的碳中心方面有效，而糖苷键大多是sp3杂化的C-O键。

研究团队开发了一种新的激活糖基供体的模式。研究团队使用含有芳基碘化物的糖基硫化物作为供体，利用Pd(0)介导的氧化加成启动，关键的Pd(II)氧化加成中间体从芳基化试剂（C sp2亲电体）转变为糖基化试剂（C sp3亲电体）。这种方法继承了交叉偶联反应的许多优点，包括操作简单和官能团耐受性强；同时保留了SN2 机制，这也是反应产生高立体选择性的根本原因。关键中间体的单晶结构表明硫原子与钯中心的配位使C-S极化，促使其对苯酚化合物的进攻具有足够的亲电性。

该研究工作得到了国家自然基金委优青项目和创新群体项目、我院1?3?5计划项目、科研院创新领军人才项目的支持；部分实验分析测试部分在四川大学分析测试中心帮助下完成。

图. A) 药物和天然产物中的糖基化苯酚。B) 反应设计。