当归提取物抑制血管功能障碍中eNOS乙酰化

子科生物报道：一篇新的研究论文发表在Aging (MEDLINE/PubMed列出的“Aging (Albany NY)”和Web of Science列出的“Aging- us”)第15卷，第23期，题为“当归提取物通过IRE1α磺化/ ridd - sirt1介导的血管功能障碍翻译后修饰抑制eNOS乙酰化”。

当归是一种受欢迎的传统中药，因其抗氧化活性而被广泛用于治疗血脂异常。血管疾病与肥胖诱导的代谢综合征密切相关，AG提取物(AGE)显示出对肥胖相关血管功能障碍的有益作用。然而，AGE对抗肥胖的有效性及其潜在机制尚未得到广泛研究。在这项新的研究中，来自全北国立大学和全北国立大学医院的研究人员Kim - hwa Lee, Hwa-Young Lee, Young-Je Lim, Ji-Hyun Kim, Su-Jin Jung, Eun-Soo Jung, Soo-Wan Chae, Juwon Lee, Junghyun Lim, Mohammad Mamun Ur Rashid, Kyung Hyun Min和Han-Jung Chae补充了40只高脂肪饮食(HFD)大鼠100-300 mg/kg/天的AGE，以确定其调节血管功能障碍的功效。

“[…本研究的主要目的是研究AGE对血脂异常相关血管功能障碍的抑制作用，重点关注其潜在的作用机制。”

HFD大鼠对乙酰胆碱的血管松弛反应受损，而AGE则恢复了这种减弱的松弛模式。在HFD大鼠中观察到内皮功能障碍，包括斑块面积增加、活性氧积累、一氧化氮(NO)和内皮一氧化氮合酶(eNOS) Ser1177磷酸化降低，而AGE逆转了内皮功能障碍及其相关的生化信号。此外，AGE通过控制IRE1α依赖性衰变(RIDD)信号传导调节内质网(ER)应激和IRE1α磺化及其随后的sirt1 RNA衰变，最终通过sirt1 - enos轴在主动脉和内皮细胞中促进NO的生物利用度。

单独地，AGE增强AMPK磷酸化，另外刺激SIRT1和eNOS去乙酰化及其相关的NO生物利用度。Decursin是AGE的一个重要成分，在缓解内皮功能障碍方面表现出类似的效果。这些数据表明，AGE通过控制ros相关的内质网应激反应，特别是IRE1α-RIDD/sirt1衰变和AMPK-SIRT1轴，调节血脂异常相关的血管功能障碍。

“最终，这项研究提供了明确的证据，证明AGE是一种很有前途的天然产品功能性食品/草药，可以预防或调节高脂血症心血管并发症。”